礼来Ixekizumab的银屑病连续性关节炎后期研究达主要终点

礼来4月20日透露，试验药性物Ixekizumab应用于为人所知型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期试验达主要三站，以达到ACR 20响应的病征数目作为这两项，试验证明该药性物优于CPA。礼来负责生物药性物电子商务的高级副总裁Ware评论称，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力帮助人们去对抗这一挑战性的性疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往不能接受过并用强化病情的抗风湿生物制剂疗法的病征，他们不能接受两种不同Ixekizumab给药性提议当中的一种提议或CPA进行疗法。礼来表明，参与试验的所有病征其PsA只能获得确诊，为人所知型性疾病多于已愈演愈烈6个月。

此外，Ixekizumab疗法第一组病征首先以该药性物应在血糖进行疗法，随后用两种给药性提议当中的其当中一种进行疗法，同时，选择艾伯维的择卡夫（阿达木单抗）作为与CPA相对于的中性依此。

礼来表明，对于两种给药性提议，不能接受Ixekizumab疗法的病征与CPA第一组病征相对于，PsA体征显示显露明显强化。礼来补充称，与CPA相对于，Ixekizumab疗法诱发的不顺血案肥胖率更加十分困难，但与Ixekizumab相关的最常见不顺血案与先前初研究的结果完全一致，而轻微不顺血案肥胖率及因不顺血案激起的当中止率在整个研究第一组当中是均衡的。

该日本公司透露，这项试验的参考结果将审核到将来的科学内阁会议上发布新闻，并在曾和评议的刊物上刊登。礼来再进一步表明，SPIRIT-P1还将口碑Ixekizumab应用于身患PsA长达三年的病征的实证和安全性。

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主编： fuchengyi