塞尔基因旗下来那度胺获批主力治疗骨髓瘤

莫尔基因组预防性旗舰治疗法药剂来那度醯在国家及美国获批可用当前复发病变，从而扩大了该药剂前提适用人群。来那度醯先前获批与地塞米松共同可用数接受过一种治疗法药剂的病变，此次其用药包含主力用药的扩展再一为这款稳健增加的药剂增添动力。当年，来那度醯营收增加大约16%，翻倍50亿美元。

欧盟委员会基于两项3期数据分析结果，批准来那度醯可用病变21世纪的预防性，适可用不适合干细胞复制的病变。

一项试验表明，来那度醯与尤其用于的主力治疗法药剂美-强的松-沙利度醯(MPT)相对，能够更佳无十分困难生存期。第二项数据分析发现，在基于莫尔基因组药剂加美-强的松初步作用于治疗法以后，用于来那度醯进行维持治疗法优于美-强的松。

“过去几年，我们已在这种营养不良的治疗法之前看到明显的发展，五年几率降低了50%多，但仍需要创新改型治疗法药剂，”莫尔基因组国家总裁Pätsi华尔街日报引述。最后的前提是将预防性转变成一种“便于管理的长期慢性营养不良，这种营养不良在国家冲击了大约4万人，”他多余引述。

莫尔基因组最近表示，来那度醯及其当前产品，还包括可用预防性的泊马度醯(该公司预测这款药剂将视作一款年营收达几十亿美元的产品)及口服银屑病治疗法药剂沃夫司特、胃癌治疗法药剂白蛋白结合改型紫杉醇，它们将帮助该公司到2020年翻倍200亿美元的年营收。

除了预防性，来那度醯还在被测试可用遗传病，有五项3期试验于是以测试这款药剂可用上皮细胞和弥漫改型大B细胞遗传病等用药，到2017年以后，这显然驱动该款药剂其它营收的增加。

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编辑： fuchengyi